聚焦镜多久换？

一、聚焦镜多久换？

若没损坏可以用2500小时以上。没没损坏也可以不换

二、凹面镜聚焦原理？

凹面镜的原理是反射成像。

凸透镜则是折射成像 ，凹面镜起聚光作用，根据物距不同成像也不同。面镜（包括凸面镜）不是使光线透过，而是反射回去的仪器,光线遵守光的反射定律。成像规律： 当物距小于焦距时成正立、放大的虚像，物体离镜面越远，影像越大。当物距大于1倍焦距小于2倍焦距时，成倒立、放大的实像，当物距等于2倍焦距时，成倒立、等大的实像，当物距大于2倍焦距时，成倒立、缩小的实像，物体离镜面越远，像越小。成的实像与物体在同侧，成的虚像与物体在异侧。凹面镜不仅可以使平行光线会聚于焦点，还能使焦点发出的光线反射成平行光。

三、激光打标机振镜前聚焦好，还是振镜后聚焦好？

打标机没实际用过。　　仅从原理上分析，聚焦应该再振镜之后，因为如果在振镜之前，过了焦点之后，光就是发散的，光不能集中，打标效果肯定不好。另外如果焦点落在振镜上，那么振镜的膜层也会由于光强太强容易被损坏，按理来说，焦点位置落在目标物上最好。　　振镜特殊要求和波长有关，如果是1064纳米波段固体激光器，那主要是镀膜反射率要高，损伤阈值要高，容易保持清洁环境这些了。　　纸上谈兵，具体的最好还是问问厂家吧。

四、什么镜聚焦温度最高？

凸透镜聚焦时把光线集中在一起,能量集中在一个很小的区域,所以温度高。

五、激光聚焦镜那个牌子好？

聚焦镜都用美国贰陆光学的，像国内一些比较大的激光设备公司如大族粤铭都是用的美国二六的聚焦镜片。

六、放大镜聚焦的原理？

这是物理学上的光线折射现象，我们知道当光线从一种介质进入另一种介质中时，光线会发生偏转，不再沿着原来的传播方向进行传播了，这就是光的折射现象，对于一般的透明介质如玻璃，若是呈长方体结构，或者说至少有两个面是互相平行的，那么光线从一个面进入该玻璃中，再从另一个面射出，这时入射光线和出射光线是平行的，但对于像凸透镜这样的玻璃体，由于两个面不成平行关系，而是一个面凸起，一个面平整或凹进，那么光线在里面传播的过程中将会偏转，偏转方向是朝较厚的一边偏转，由于常见的凸透镜都是圆形的，并且外薄内厚，所以最终光都向中间偏聚，最终在凸透镜的中垂线上的一点相聚，形成我们看到的亮点，在物理学上，我们叫这点为焦点。

这就是放大镜聚焦的原理，明白了吗？呵呵

七、共聚焦显微镜没有图像？

答：焦没有调节好，它是凸透镜和凹透镜相结合的仪器，物成像是下一个透镜的物，再成像才能看到。

八、激光聚焦镜焦距长短的区别？

聚焦距长短不一样 导致聚焦后光斑的质量和焦点作用距离不一样

例如 50.8 焦距短 聚焦后角度大 光斑对于101.6 更小 光聚焦后质量更集中更好 但稍离开焦点 由于角度大 光就散开了 适用于切割薄板 速度快 质量好 。

激焦距越大越好。

焦距,是光学系统中衡量光的聚集或发散的度量方式，指从透镜中心到光聚集之焦点的距离。亦是照相机中，从镜片中心到底片或CCD等成像平面的距离。具有短焦距的光学系统比长焦距的光学系统有更佳聚集光的能力。

九、共聚焦显微镜如何取样？

共聚焦显微镜与传统显微镜相比，具有高分辨率、高灵敏度、高放大率等特点。随着软件开发和应用技术的完善，共聚焦显微镜已成为形态学、分子细胞生物学、神经科学、药理学、遗传学等领域中新一代强有力的研究工具。

共聚焦显微镜的样品制备

　　共聚焦显微镜样品制备是检测前的关键步骤。样品需经荧光探剂标记(单标、双标、三标)。

　　标本可以是固定的或活的组织，也可以是固定的或活的贴壁培养，细胞应培养在Confocal专用小培养皿或盖玻片上，悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封片。样品的Zda厚度约1~2mm，使用的盖玻片厚度应小于0.17mm，载玻片厚度应在0.8~1.2mm之间，而且表面光洁，厚度均匀，没有明显的干扰荧光。固定样品常用封片剂进行封片，常用PH8.5-9的PBS配制的甘油封片。

　　常规样品制备要求：

　　1、染料的选择

　　由于共聚焦显微镜是以单一波长的激光作为光源，因此在选择荧光染料时要根据共聚焦显微镜配备的激光器波长选择，如果在同一样品中有多种荧光染料标记，还要考虑它们的发射波长尽量不要重叠，避免串色问题。

　　2、样品承载物的选择

　　一般的共聚焦显微镜高倍物镜均为油镜，它的数值孔径较小，要求镜头与样品之间的工作距离不大于0.17mm，因此如果观察样品为贴壁细胞或组织切片，可以用普通的载玻片和盖玻片即可。如果是悬浮细胞或悬浮粒子，可以用共聚焦显微镜专用的培养皿承载样品进行观察。

　　3、封片剂的选择

　　如果样品只需要观测一次并且不是极易淬灭的荧光，可以选用一定浓度的甘油混合液封片即可。如果样品需要放置一段时间并多次拍摄，应选用抗荧光淬灭的封片剂，以减少荧光信号丢失。

共聚焦显微镜的操作步骤

　　①根据荧光探针的激发波长和发射波长，选择合适的激光器、激光功率，分光镜滤片和发射滤片。

　　②确定扫描方式：点、线、面、三维扫描。

　　③确定扫描密度(分辨率):256×256、512×512、1024×1024、2048×2048，分辨率越高，扫描速度越慢，图像信噪比越好，但也越容易发生光漂白。

　　④选取共聚焦显微镜物镜的倍数及电子放大倍数:这个条件被确定后，扫描范围即被确定，物镜的光透射率与数值孔径(NA)的4次方成正比，与物镜的放大倍数的平方成反比，因此，应尽量选择高数值孔径的物镜。

　　⑤根据样品的制备质量选择合适的针孔大小，

十、共聚焦显微镜放大倍数？

物镜倍数乘以目镜倍数。（在你不用数码放大的情况下）